Patentavslag öppnar för ny hivmedicin

Indien avslår läkemedelsföretaget Gileads patentansökan på aidsmedicinerna tenofovir och darunavir. Beslutet innebär att marknaden öppnas upp och att fler kan få tillgång till hivläkemedel.

Indien ger avslag på patentansökan för de livsnödvändiga aidsläkemedlen tenofovir och darunavir. Tenofovir är en förbättrad version av det vanligaste aidsläkemedelet och rekommenderas av världshälsoorganisationen (WHO). Darunavir är ett av de nya kostsamma aidsläkemedel som används till patienter som misslyckas med sin befintliga behandling. Tillgången till läkemedlen är nu begränsad på grund av den höga kostnaden.

– Detta är en mycket viktig dag för hiv-patienter i utvecklingsländer. Patentavslaget för tenofovir öppnar upp konkurrensmarkanden för nya billigare generiska versioner av aidsläkemedel, säger Michelle Childs, policychef för Läkare Utan Gränsers accesskampanj som syftar till att öka tillgången till livsnödvändiga läkemedel.

Läkemedelsföretaget Gilead måste nu avlägsna alla avtalsenliga föreskrifter som hindrar generiska företag från att leverera tenofovir till andra länder där det inte finns patent, som till exempel Brasilien, där företaget också har fått avslag för patent på tenofovir.

Beslutet för darunavir är betydelsefullt eftersom det är ett av de senaste, och dyraste, aidsläkemedel på marknaden. Beslutet understryker vikten av lagparagrafen Sektion 3(d) och överklagandeprocessen i Indiens patentlag, som syftar till att säkra folkhälsan.

Läkare Utan Gränser uppmanar nu andra länder som är i behov av billiga livsnödvändiga läkemedel att använda sig av Indien som exempel för att bygga upp liknande skyddsnät i sina egna patentlagar.

Lagparagrafen Sektion 3(d) i Indiens patentlag förbjuder också så kallad evergreening, när multinationella läkemedelsföretag genomför små förändringar av innehållet i ett existerande läkemedel för att förlänga patentet, förhindra andra generiska konkurrenter på marknaden samt pressa upp läkemedelspriserna.